Онлайн-курс, вебинар Маркировка лекарственных препаратов. Как войти в систему маркировки

Категория слушателей: программа повышения квалификации «Маркировка лекарственных препаратов. Как войти в систему маркировки» предназначена для врачей, занимающих руководящие должности в системе здравоохранения, а также для докторов, которые занимаются вопросами организации здравоохранения в своём лечебно-профилактическом учреждении.

Методы обучения:

• Обучение проводится по заочной форме с применением дистанционных образовательных технологий.
• Посещать институт не требуется, это позволяет совмещать обучение с работой. Для каждого слушателя на образовательном портале создается личный кабинет. В нем размещаются необходимые учебные и методические материалы, реализована проверка усвоенных знаний посредством онлайн-тестирования.

Выдаваемые документы:
Абитуриенты, завершившие обучение, получают Удостоверение о повышении квалификации по соответствующему направлению.

Документы, требуемые для зачисления:

• Документ о высшем медицинском образовании по специальности;
• Документ о профессиональной переподготовке и повышении квалификации (при наличии);
• Паспорт;
• Трудовая книжка;
• Свидетельство о браке/разводе при наличии факта смены фамилии.

Маркировка лекарственных препаратов. Как войти в систему маркировки – обеспечить прослеживаемость движения медикаментов от производителя до конечного покупателя. Для этого на каждую упаковку наносится уникальный двухмерный код идентификации. Это делает изготовитель на этапе производства. Коды маркировки нужно получать в государственной системе “Честный знак”. То есть, при изготовлении партии лекарств фармацевтическая компания делает запрос на получение кодов. После этого можно печатать их на упаковке.

Данный курс позволит Вам освоить специальность "Маркировка лекарственных препаратов. Как войти в систему маркировки". И получить все знания и навыки, необходимые для успешной деятельности:

• Основы надлежащей практики дистрибьюции лекарственных средств – GDP
• Основы надлежащей практики дистрибьюции лекарственных средств. Организация работы ответственного лица – GDP
• Основы надлежащей практики фармаконадзора. Организация работы уполномоченного лица – GVP
• Основы надлежащей практики фармаконадзора. Организация работы уполномоченного лица – GVP
• Основы регуляторной практики – GRP
• Организация работы ответственного лица на фармацевтическом предприятии
• Правила организации и проведения доклинических исследований лекарственных средств – GLP
• Правила организации и проведения клинических исследований лекарственных средств – GCP
• Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств – GMP
• Экспертиза и регистрация лекарственных средств