ЦЕЛЬ ТРЕНИНГА: Обзор методов менеджмента качества SPC, MSA, APQP, PPAP, FMEA. Получение навыков практического использования инструментов на конкретных примерах, включая примеры организаций-участников.
ЦЕЛЕВАЯ ГРУППА:
- Руководители и специалисты организаций-поставщиков автомобильной промышленности.
- Сотрудники консалтинговых организаций консультанты, желающие расширить сферу профессиональных компетенций или структурировать знания в области IATF 16949:2016 и дополнительных руководств.
ТРЕБОВАНИЯ К УЧАСТНИКАМ: знание требований IATF 16949:2016.
В курсе изучаются: FMEA (AIAG&VDA 2019 1-е издание), SPC (AIAG версия 4, 2005 г.), MSA (AIAG версия 4, 2010 г.), PPAP (AIAG 4-е издание, 2я публикация, 2006 г.), APQP+control plan (AIAG 3-е издание, 2024 г.)
Методика FMEA Анализ видов и последствий потенциальных отказов
- Цели и принципы применения FMEA. Виды FMEA
- Особенности применения FMEA. В каких случаях эффективно применять FMEA. Плюсы и минусы методики
- Коммуникация в цепочке поставщик-клиент
- 7 шаговый принцип
- Создание команды. Как планировать участников для каждого виды FMEA анализа?
- FMEA конструкции и процесса
-
Рассмотрение, примеры, этапы реализации всех шагов. Определение объекта рассмотрения, структуры продукта. Анализ системы. Анализ функций. Анализ дефектов: причина и последствие дефектов. Примеры последствий дефектов
Анализ рисков: оценка значимости, обнаружения и появления. Таблицы со шкалами баллов. Расчет приоритетного числа рисков. Вовлечение руководства
Оптимизация. Основные задачи и последовательность. Оценка результативности, переоценка
Документирование
Практические задания
- Определение команды для проведения анализа FMEA процесса и FMEA конструкции
- Выбор объекта для рассмотрения
- Поэтапное проведение анализа FMEA процесса и конструкции, начиная со структуры и заканчивая планированием мероприятий по митигации рисков
Статистическое управление процессов SPC. Анализ измерительных систем MSA
- Что такое SPC. Назначение метода SPC
- Цели SPC
- Введение. Процесс измерений
- Типы данных количественные и качественные
- Что включает в себя методика MSA. Результаты MSA
- Изменчивость измерительной системы. Классификация
- Отбор образцов
- Рациональный подход к внедрению MSA
- Компоненты MSA
- Разрешающая способность: «хорошо ли я вижу?»
- Смещение: «попадаю ли я в яблочко?»
- Линейность. Стабильность. Сходимость. Воспроизводимость
- GRR. Вычисление
- Метод «Теория обнаружения сигнала»
- Анализ таблиц сопряженности
-
Практические задания
- Определение характеристик, построение гистограммы, выводы о нормальности процесса
- Построение X-MR контрольной карты
- Анализ построенной контрольной карты
- Построение гистограммы
- Примеры измерительных систем для количественных и качественных данных
- Графический анализ сходимости и воспроизводимости
- Анализ таблиц сопряженности
APQP. Перспективное планирование качества продукции и план управления.
PPAP. Процесс одобрения поставки автомобильных компонентов
- Цель APQP-процесса. Цепочка поставок. Предупреждение ошибок, постоянное улучшение и совершенствование процесса
- Принципы APQP-процесса. Положительные аспекты
- APQP команда. Организационные действия и обязанности команды. Поставщики как часть команды APQP. Управление поставщиками с учетом рисков.
- Структура APQP:
- Раздел 1.0. Планирование и установка программы. Типовой календарный график APQP-процесса. Опыт команды, учет применимых законодательных требований и предыдущего опыта. Карта потока процесса. Ключевая характеристика автокомпонента, ключевые процессы, взаимосвязь с FMEA. План обеспечения качества продукции. Управление рисками и кризисными ситуациями. Поддержка руководства. Управление изменениями, чек-лист по управлению изменениями A-8. Оценка проекта APQP
- Раздел 2.0. Проектирование и разработка продукции. Цель и задачи этапа. Применение DFMEA. План управления. План управления для опытного образца. Управление техническими чертежами. Технические спецификации, спецификации материалов. Задачи для службы, ответственной за разработку, и для команды APQP. Требования к оборудованию. Анализ осуществимости проекта.
- Раздел 3.0. Проектирование и разработка процесса. Цель этапа. Разработка упаковки на продукцию. Карта потока процесса и специальные характеристики. Организация потоков. Применение PFMEA. План управления для установочной серии. Рабочие инструкции.
- Раздел 4.0. Валидация продукта и процесса. Производство установочной серии. Сколько раз необходимо производить установочную серию? Возможности процесса. Акт готовности производства и одобрение производства.
- Раздел 5.0. Данные процесса, оценка и корректирующие меры. Задачи этапа. Какие показатели можно внедрить для оценки снижения вариативности? Результативное использование лучших практик. Документы, определенные APQP процессом. Аналитические методы решения.
- Control plan
- Зачем нужен план управления? Терминология. Место плана контроля в цикле PDCA. Жизненный цикл плана управления и соотнесение с методикой APQP
- Форма плана управления. Руководящие указания AIAG Control plan
- Выявление специальных характеристик продукта, процесса.
- Что такое передаваемые характеристики (pass – through)? Управление передаваемыми характеристиками
- Роль устройств защиты от ошибок (poka yoke). Управление процессами доработки и ремонта, риски процесса
- План реагирования
- Визуальный контроль. Риски процесса. План контроля для метода визуального контроля. Какие образцы использовать для визуального контроля?
- Что такое «черный ящик»? Как работать с планом контроля при наличии строгих условий конфиденциальности информации. Сбор специальных характеристик
- Этапы разработки плана управления. Преимущества наличия единого плана контроля
- Команда разработки. Матрицы ответственности. Межфункциональная команда
- Сбор входных данных и специальных характеристик. Обзор возможностей системы. План выборки и периодичность. Стратегия плана реагирования на отклонения
- Стадии плана управления. Результаты плана управления: инструкции для процессов и пр.
- Утверждение плана управления. Входные данные для планирования качества. Рассмотрение примеров
- Виды планов управления. План управления для прототипа, опытной партии. Нужен ли отдельный план управления для безопасного запуска?
- Адаптация и улучшение плана управления при запуске производства
- Эффективное использование плана управления. RFMEA. План управления для процессов с высокой автоматизацией
- Цепочка изменений плана управления, риски потери изменений
- Управление отклонениями
- Для чего PPAP? Определения
- Ситуации, требующие одобрения части
- Схема процесса одобрения
- Перечень документов и образцов применительно к качеству автокомпонента, технологического процесса, системе обеспечения качества
- Требования РРАР процесса. Значимый цикл производства. Проектные данные. Документы по техническим изменениям. Техническое одобрение потребителем. FMEA-конструкции. Карта потока процесса. FMEA-процесса. План управления. Анализ измерительных систем. Результаты измерений. Первоначальное исследование процесса. Индексы качества. Результаты геометрических измерений. Документация лаборатории. Согласование внешнего вида. Образец продукции. Контрольный образец. Средства контроля. Заявка на одобрение части.
- Статус одобрения. Полное одобрение, временное одобрение. Отклонение.
- Сохранение записей.
- Уровни представления.
- Управление изменениями
-
Практические задания
- Определение участников проекта
- Определение поставщиков с высоким уровнем риска
- Разработка целей проекта
- Идентификация рисков проекта, разработка мер управления рисками
- Определение структуры DFMEA
- Анализ осуществимости проекта
- Улучшение плана управления после опытной серии
- Формирование акта готовности производства
- Разработка плана управления для выбранной операции производства:
- Передаваемые характеристики: идентификация, оценка значимости, разработка плана действий
- Примеры доработок и ремонтов. Идентификация рисков
- Идентификация ошибок плана управления
- Сбор документов для формирования PPAP
- Построение карты потока процесса
- Заполнение формы PSW (заявка на одобрение части)
-
- Терминология: Изменчивость процесса, нормальное распределение
- Гистограмма
- Управляемость процесса (обычные и особые причины). Действия причин
- Излишняя регулировка. Воспроизводимость и пригодность процесса. Управление и возможности процесса
- Основные этапы SPC. Общие правила для объема выборки и частоты.
- Контрольные карты и применяемая терминология. Виды контрольных карт. Количественные контрольные карты. Карты индивидуальных значений и скользящих размахов. Карты средних размахов. Контрольные карты по альтернативному признаку. Анализ контрольных карт.
- Изучение карты размахов
- Изучение карты средних
- Анализ процесса. Признаки неуправляемого состояния.
- Воспроизводимость и пригодность процесса. Использование показателей процесса. Примеры ситуаций с различными Cpk. Требования к индексам.
Информация предоставляется по запросу.
Москва,
ул.Верхняя Масловка 20/2